34.A.00.09387
Ankara, 09.08.2005



BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA



Pfizer İlaçları Ltd. Şti tarafından, firmanın 08.08.2005 tarihli yazısı ile T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün bilgisi dahilinde, 201-04-05 ve 201-02-2004 Seri Nolu ACUITEL 5 MG TABLET adlı ürünün II.Sınıf Geri Çekme kapsamı içinde toplatılmasını talep ettiği bildirilmektedir.

Geri çekme talebinin gerekçesi; firma tarafından dağıtımı yapılan 201-04-05 Seri No/Üretim Tarihli ACUITEL 20 MG TABLET ve 201-02-2004 Seri No/Üretim Tarihli ACUITEL 20 MG TABLETlerin 20 Kutu ihtiva eden shrink ambalajı içerisinde ACUITEL 5 MG Tablet ibaresi bulunan ilaçların olabileceğinin saptanmasıdır. Söz konusu 5 mg ibaresine sahip kutuların içerisindeki blisterler ACUITEL 20 MG'a aittir.

Bu nedenle, 201-04-05 ve 201-02-2004 Seri Numaralı ACUITEL 5 MG TABLET adlı ürünün satışının hemen durdurulması ve üyelerimizin stoklarında bulunan bu serilere ait ürünleri, çalıştığı ecza deposuna en kısa sürede iade etmesi gerekmektedir.

Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim.



Saygılarımla,

Ecz.Mehmet DOMAÇ
Başkan